Perfil epidemiológico de las muertes por fibrosis quística en Brasil entre 2012 y 2022 con base en datos del repositorio del Departamento de Informática del Sistema Único de Salud (DataSUS)
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.46903Palabras clave:
Fibrosis quística, Perfil de salud, Mortalidad.Resumen
Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que afecta principalmente al sistema respiratorio y al sistema gastrointestinal, pudiendo quienes padecen esta comorbilidad fallecer debido a sus complicaciones. Objetivo: El presente estudio tiene como objetivo describir las características epidemiológicas de las muertes por fibrosis quística en Brasil entre 2012 y 2022. Metodología: Se trata de un estudio transversal, en el que los investigadores analizaron los datos disponibles en el Sistema de Información de Mortalidad (SIM), de el Departamento de Tecnología de la Información del Sistema Único de Salud (DataSUS). Resultados: De acuerdo a las variables investigadas, los resultados encontrados apuntan al año 2022 con mayor porcentaje de muertes por fibrosis quística con un 11,99% (n=291), mayor prevalencia del sexo femenino, representando un 50,87% (n= 1.234), de edad avanzada. de 80 años o más, con el 16,24% (n=394), blancos, con el 59,73% (n=1.449), y de la Región Sudeste y de la ciudad de São Paulo, con el 43,56% (n=1.057) y el 22,63% (n=549) del total de muertes, respectivamente. Conclusión: Así, destacamos la importancia de incentivar la ampliación de las políticas de salud para el tratamiento de personas con fibrosis quística, con el objetivo de reducir el número de muertes por esta enfermedad en Brasil.
Descargas
Referencias
BRASIL. Ministério da Saúde. (2016). Secretaria de Atenção A Saúde. Traigem neonatal biológica-Manual Técnico.Brasilia: Ministério da Saúde.
BRASIL. (2016). Resolução n°510, de 7 de abril de 2016. Diário Oficial da União. Ministério Da Saúde.
De Boeck K. (2020). Cystic fibrosis in the year 2020: a disease with a new face. Acta Paediatrica (Oslo, Norway: 1992), 109(5), 893–899. https://doi.org/10.1111/apa.15155
Galante, G., & Freeman, A. J. (2019). Gastrointestinal, pancreatic, and hepatic manifestations of cystic fibrosis in the newborN. Neoreviews, 20(1), e12–e24. https://doi.org/10.1542/neo.20-1-e12
Gil, AC (2002). Como elabora projetos de pesquisa/Antônio Carlos Gil. (4a ed.), Atlas.
Grasemann, H., & Ratjen, F. (2013). Early lung disease in cystic fibrosis. The Lancet. Respiratory Medicine, 1(2), 148–157. https://doi.org/10.1016/s2213-2600(13)70026-2
Guo, J., Huang, X., Dou, L., Yan, M., Shen, T., Tang, W., & Li, J. (2022). Aging and aging-related diseases: from molecular mechanisms to interventions and treatmentS. Signal Transduction and Targeted Therapy, 7(1), 391. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01251-0
Halliburton, C. S. (1996). Cystic fibrosis deaths in the united states from 1979 through 1991. Archives Of Pediatrics & Adolescent Medicine, 150(11), 1181. https://doi.org/10.1001/archpedi.1996.02170360071012
Hunt, X., Hameed, S., Tetali, S., Ngoc, L. A., Ganle, J., Huq, L., Shakespeare, T., Smythe, T., Ilkkursun, Z., Kuper, H., Acarturk, C., Kannuri, N. K., Mai, V. Q., Khan, R. S., & Banks, L. M. (2023). Impacts of the COVID-19 pandemic on access to healthcare among people with disabilities: evidence from six low- and middle-income countries. International journal for equity in health, 22(1), 172. https://doi.org/10.1186/s12939-023-01989-1
IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. (2022). Panorama Censo 2022. https://censo2022.ibge.gov.br/panorama/
Khan, M. A., Ali, Z. S., Sweezey, N., Grasemann, H., & Palaniyar, N. (2019). Progression of cystic fibrosis lung disease from childhood to adulthood: neutrophils, Neutrophil Extracellular Trap (NET) formation, and net degradation. Genes, 10(3), 183. https://doi.org/10.3390/genes10030183
Myer, H., Chupita, S., & Jnah, A. (2023). Cystic fibrosis: back to the basics. Neonatal Network: NN, 42(1), 23–30. https://doi.org/10.1891/nn-2022-0007
McBennett, K. A., Davis, P. B., & Konstan, M. W. (2022). Increasing life expectancy in cystic fibrosis: Advances and challenges. Pediatric pulmonology, 57 Suppl 1(Suppl 1), S5–S12. https://doi.org/10.1002/ppul.25733
Rafeeq, M. M., & Murad, H. A. S. (2017). Cystic Fibrosis: Current Therapeutic Targets and Future Approaches. Journal Of Translational Medicine, 15(1), 84. https://doi.org/10.1186/s12967-017-1193-9
Rosa, F. R., Dias, F. G., Nobre, L. N., & Morais, H. A. (2008). Fibrose Cística: Uma Abordagem Clínica E Nutricional. Revista De Nutrição, 21(6), 725–737. https://doi.org/10.1590/s1415-52732008000600011
Reis, F. J. C. & Damaceno, N. (1998). Fibrose cística. Jornal De Pediatria.71(1), 76-94. 10.2223/JPED.489
Reis, F. J. C., Oliveira, M. C. L., Penna, F. J., M. Das, Oliveira, G. R. & Monteiro, A. P. A. F. (2000). Quadro clinico e nutricional de pacientes com fibrose cística: 20 annos de seguimento no HC-UFMG. Ver. Ass Med Brasil, 46(4), 325-330. https://www.scielo.br/j/ramb/a/vtnrzgpd3ngg78fmwn7zfjd/?format=pdf&lang=pt
Rosenfeld, M., Davis, R., Fitzsimmons, S., Pepe, M. & Ramsey, B.(1997). Gender gap in cystic fibrosis mortality, American Journal of Epidemiology , 145(9),794–803. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a009172
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Sanders, D. B., & Fink, A. K. (2016). Background and epidemiology. Pediatric Clinics of North America, 63(4), 567–584. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2016.04.001
Santo, A. H., & Silva-Filho, L. V. R. F. Da. (2021). Tendências de mortalidade relacionada à fibrose cística no brasil no período de 1999 a 2017: um estudo de causas múltiplas de morte. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 47, E20200166. https://www.scielo.br/j/jbpneu/a/qdplc56nyt8gpdqn8bt3fzd/?lang=pt#
Turcios N. L. (2020). Cystic fibrosis lung disease: an overview. Respiratory CARE, 65(2), 233–251. https://doi.org/10.4187/respcare.06697
Wielpütz, M. O., Eichinger, M., Biederer, J., Wege, S., Stahl, M., Sommerburg, O., Mall, M. A., Kauczor, H. U., & Puderbach, M. (2016). Imaging of cystic fibrosis lung disease and clinical interpretation. Bildgebung der lunge bei mukoviszidose und klinische interpretation. ROFO : Fortschritte Auf Dem Gebiete Der Rontgenstrahlen Und Der Nuklearmedizin, 188(9), 834–845. https://doi.org/10.1055/s-0042-104936
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Anderson Quadros de Alcântara; Milena Marques da Costa; Marcelle dos Santos Alusiar; Láysa Rodrigues de Lima Gomes; Lauanda Rodrigues de Lima Gomes; Lorena de Oliveira Tannus; Danillo dos Santos Silva
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
