Dieta cetogénica en el síndrome de Dravet: Tolerabilidad y principales beneficios en los niños
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47075Palabras clave:
Epilepsias mioclónicas, Dieta cetogénica, Niños.Resumen
El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica grave que se manifiesta en la primera infancia y se caracteriza por convulsiones hemiclónicas o tónico-clónicas. Una de las opciones de tratamiento no farmacológico para esta condición es la dieta cetogénica, que tiene como objetivo inducir la cetosis en el cuerpo. Esta dieta está ampliamente reconocida como una terapia complementaria en el manejo de pacientes con epilepsia resistente a los medicamentos convencionales. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el papel terapéutico de la dieta cetogénica en pacientes con síndrome de Dravet, centrándose en su eficacia como terapia adyuvante, la tolerabilidad a la dieta y los principales efectos adversos reportados. Para ello, se realizó una búsqueda bibliográfica en la base de datos PubMed mediante una revisión sistemática de la literatura, analizando publicaciones entre los años 2014 y 2024, en portugués e inglés. Según los datos analizados, el uso de la dieta cetogénica demostró ser un enfoque prometedor para el tratamiento de niños con síndrome de Dravet, mostrando eficacia en la reducción de la frecuencia de las crisis convulsivas, con efectos adversos considerados aceptables y buena tolerabilidad.
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