Enfermedad de Moyamoya: Panorama general y perspectivas futuras
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i2.48349Palabras clave:
Enfermedad de Moyamoya, Calidad de vida, Análisis de mediación, Atención al paciente.Resumen
La enfermedad de Moyamoya es considerada rara y su origen aún es desconocido, sin embargo, existe una condición genética asociada al gen RNF213 relacionada con la enfermedad, sin embargo, la etnia asiática, principalmente japonesa, es más afectada por la enfermedad. El objetivo de esta revisión fue analizar la enfermedad de Moyamoya, las comorbilidades asociadas a la enfermedad, los métodos de diagnóstico, los tratamientos y los desafíos que enfrentan quienes padecen la enfermedad. Se utilizó como metodología una revisión integradora de artículos científicos consultados en bases de datos como la Biblioteca Virtual en Salud (BVS) – BIREME – OPS – OMS y Publicaciones Médicas (PubMed) – vía la Biblioteca Nacional de Medicina (BME) y algunos sitios web relacionados con la enfermedad en los últimos 23 años. Luego de consultar las bases de datos, se seleccionaron 18 artículos, de los cuales 6 eran sobre la enfermedad, comorbilidades asociadas y diagnóstico, 6 sobre tratamientos, 3 sobre factores que influyen en el tratamiento y 3 sobre esperanza y calidad de vida, muchos de los cuales eran informes de casos. Al referirse a una enfermedad rara y grave, existe la necesidad de más estudios relacionados con la MMD, ya que esta enfermedad frecuentemente se asocia a otras comorbilidades raras y graves, y requiere de tratamiento quirúrgico y multidisciplinario para que el paciente tenga una mejor calidad de vida y expectativa de vida. Hay mucho por explorar respecto a la MMD para mejorar la calidad de vida, considerando que es una enfermedad incurable hasta el día de hoy con alternativas de tratamiento muy limitadas.
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