Evaluación del efecto carcinogénico de la desloratadina en células somáticas de Drosophila melanogaster
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i6.49044Palabras clave:
Carcinogénesis, Doxorrubicina, Drosophila melanogaster.Resumen
Introducción: La desloratadina, un eficaz antagonista del receptor H1 de histamina, se utiliza ampliamente en el tratamiento de reacciones alérgicas, actuando como antihistamínico y antiinflamatorio. Además de sus propiedades antiinflamatorias, algunos estudios han demostrado efectos positivos de este fármaco en la inhibición de las vías de carcinogénesis, lo que, sumado a la escasa literatura sobre sus efectos biológicos sobre las células cancerosas, lo convierte en un objetivo de estudios. Objetivo: Evaluar la toxicidad y el potencial carcinogénico del antihistamínico Desloratadina. Metodología: Se realizaron análisis utilizando la prueba de detección de tumores epiteliales (ETT) en células somáticas de Drosophila melanogaster. Así, larvas de tercer estadio de D. melanogaster, descendientes del cruce entre líneas wts/TM3 y de pelos alares múltiples (mwh/mwh), fueron sometidas a tratamiento con cuatro concentraciones de Desloratadina (1,56, 3,125, 6,25 y 12,50 mg/mL), y se incluyeron además un control negativo (agua de ósmosis inversa) y un control positivo (doxorrubicina). Resultados: Se demostró que la Desloratadina por sí sola no promovió un aumento significativo (p > 0,05) en la frecuencia de tumores. Conclusión: En las actuales circunstancias experimentales, la desloratadina no mostró ningún efecto cancerígeno.
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