Tratamiento del síndrome de West: Comparación de la eficácia de la hormona adrenocorticotrópica y los corticosteroides
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47070Palabras clave:
Espasmos infantiles, Corticoesteroiides, Prednisolone, Hormona adrenocorticotrópica.Resumen
El síndrome de West, también conocido como espasmos infantiles, es una encefalopatía epiléptica que se manifiesta principalmente a través de espasmos musculares, retraso en el desarrollo y hipsarritmia en el EEG. Un tratamiento inadecuado puede llevar a deficiencias cognitivas y conductuales a largo plazo. Las principales terapias implican el uso de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y prednisolona, ambas con una eficacia similar en el control de los espasmos y la resolución de la hipsarritmia. Los estudios comparativos muestran resultados variados. A corto plazo, algunos estudios no indican un nivel de superioridad entre la prednisolona y la ACTH, mientras que a largo plazo, la ACTH podría ser más eficaz en prevenir recaídas, aunque sin una disparidad significativa entre los dos tratamientos. La prednisolona, sin embargo, es más accesible, lo que la convierte en una opción rentable, especialmente en países con menos recursos, donde el tratamiento con ACTH puede ser inviable debido a su alto costo. Así, ambos tratamientos ofrecen soluciones bien fundamentadas, destacando la prednisolona por su relación costo-beneficio. El objetivo del presente estúdio fue analizar ensayos clínicos sobre el Síndrome de West, comparando tratamentos com ACTH y corticoides, a través de uma revisión integradora.
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