Hepatotoxicidade da dose dependente da liraglutida em fêmeas de ratos wistar gestantes
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i4.48683Palavras-chave:
Liraglutida, Gestação na Obesidade, Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon, Diabetes Mellitus Tipo 2.Resumo
Este objetivou avaliar possíveis efeitos hepatotóxicos da liraglutida, análogo do GLP-1 utilizado no tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. Foram utilizadas 20 ratas (Rattus norvegicus) linhagem Wistar, divididas em quatro grupos (controle, 0,007 mg/mL, 0,07 mg/mL e 0,7 mg/mL), tratadas por 21 dias (gestação). O estudo foi submetido e aprovado pelo CEUA/UNIPAM número de protocolo 94/23. Após anestesia inalatória com isofluorano, realizou-se a laparatomia seguida de coleta de sangue para exames bioquímicos, eutanásia e remoção dos fígados para pesagem e para análise histopatológica. Não houve alterações estatísticas significativas (p>0,05) nos níveis das enzimas hepáticas ALT e AST, apesar da alta variação do desvio padrão observado em alguns grupos (0,07mg/mL e 0,7mg/mL) conforme o teste estatístico ANOVA/Tukey. Observou-se redução significativa (p<0,05) no peso corporal do grupo 0,7 mg/mL e no peso hepático do grupo 0,07 mg/mL em comparação ao controle de acordo com o teste estatístico ANOVA/Tukey. Foi adotado sistema escores para avaliação de dano celular e de campo comprometido: (-) ausente, (+) pouca, (++) moderada e (+++) grave. Os achados histopatológicos incluíram infiltrado inflamatório linfocitário, necrose de hepatócitos e colestase intracanalicular ambos os achados discretos e focais. A avaliação histológica não revelou diferenças estatisticamente significativas (p>0,05) entre os grupos conforme o teste estatístico de Kruskal-Wallis, seguido pelo método de Dunn. Conclui-se que a liraglutida, mesmo em doses elevadas, não demonstrou hepatotoxicidade significativa em ratas gestantes. No entanto, recomenda-se a realização de estudos com amostras maiores e investigações moleculares para confirmar a segurança do uso da liraglutida durante a gestação.
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