Síndrome de Goodpasture: Da patogênese ao tratamento - uma análise da literatura atual
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i3.48490Palavras-chave:
Síndrome de Goodpasture, Doença anti-membrana basal glomerular, Fisiopatologia.Resumo
Introdução: A síndrome de Goodpasture é uma rara e grave condição autoimune caracterizada pela presença de anticorpos anti-membrana basal glomerular (anti-MBG), levando a glomerulonefrite rapidamente progressiva e hemorragia alveolar difusa. Apesar de sua baixa prevalência, sua evolução fulminante e a necessidade de diagnóstico precoce tornam seu estudo crucial. Objetivo: O presente estudo tem o objetivo de caracterizar a síndrome de Goodpasture desde a patogênese até o tratamento, apresentando evidências científicas robustas sobre a doença. Materiais e Métodos: Realizou-se uma revisão integrativa da literatura em bases de dados indexadas como PubMed MEDLINE, SCIELO, Ebscohost, Google Scholar e a Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) utilizando os descritores "Síndrome de Goodpasture", "Doença anti-membrana basal glomerular" e "Fisiopatologia". Foram selecionados artigos publicados entre 2014 e 2024, priorizando estudos clínicos, revisões sistemáticas e diretrizes internacionais. Dados foram analisados de forma crítica, enfocando diagnóstico, tratamento e prognóstico. Resultados e Discussão: A revisão identificou que o diagnóstico precoce se baseia na detecção de anticorpos anti-MBG no soro ou tecido renal, associados a achados clínico-radiológicos de comprometimento pulmonar e renal. O tratamento envolve plasmaférese, corticoides e imunossupressores, com novas evidências sugerindo o potencial de terapias biológicas, como o rituximabe, para casos refratários. A sobrevida renal está diretamente relacionada à precocidade da intervenção. Conclusão: A síndrome de Goodpasture permanece um desafio diagnóstico e terapêutico. A identificação precoce e o tratamento agressivo são determinantes para o prognóstico, ressaltando a importância da atualização constante sobre novas estratégias terapêuticas.
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