O papel das comorbidades (hipertensão, obesidades e diabetes) na expressão do receptor ACE 2 na COVID-19: Uma revisão sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i4.48590Palavras-chave:
COVID-19, ACE 2, Prognóstico, Comorbidades.Resumo
Durante a Pandemia de COVID-19, foram evidenciadas relações entre comorbidades e a gravidade da COVID-19, principalmente relacionadas ao receptor ACE 2, presente em diversos órgãos e responsável pela regulação do sistema renina-angiotensina. A entrada do SARS-CoV-2 nas células desregula o ACE 2, o que aumenta a inflamação e a coagulação, agravando a infecção. Comorbidades como hipertensão, obesidade e diabetes elevam o risco de complicações, tornando essencial entender como essas condições influenciam a evolução da doença. Objetivou-se realizar uma pesquisa sobre o papel das comorbidades (hipertensão, obesidades e diabetes) na expressão do receptor ACE 2 na COVID-19. Realizou-se uma revisão sistemática da literatura que seguiu as diretrizes do PRISMA e analisou estudos publicados entre 2017 e 2022 nas bases Web of Science, Scielo e PubMed. Após uma triagem rigorosa, 15 artigos foram selecionados para a revisão final. Os resultados mostraram que a obesidade está associada a um pior prognóstico na COVID-19, com redução da expressão de ACE 2 no tecido adiposo após perda de peso, diminuindo a suscetibilidade ao vírus. No caso da diabetes, pacientes com controle glicêmico inadequado e complicações cardiovasculares apresentaram maior risco de complicações. Em relação à hipertensão, a desregulação da angiotensina II pelo SARS-CoV-2 contribui para danos pulmonares, agravando a doença. O estudo conclui que a expressão aumentada de ACE 2 em pacientes com essas comorbidades agrava a infecção. A perda de peso pode melhorar a regulação do receptor ACE 2. No entanto, são necessários mais estudos, especialmente em idosos, para avaliar o impacto dessas condições na mortalidade por COVID-19.
Referências
Bauer, A., Schreinlechner, M., Sappler, N., et al. (2021). Discontinuation versus continuation of renin-angiotensin-system inhibitors in COVID-19 (ACEI-COVID): A prospective, parallel group, randomised, controlled, open-label trial. The Lancet Respiratory Medicine, 9(8), 863–872.
Bourgonje, A. R., Abdulle, A. E., Timens, W., Hillebrands, J. L., Navis, G. J., Gordijn, S. J., Bolling, M. C., Dijkstra, G., Voors, A. A., Osterhaus, A. D., van der Voort, P. H., Mulder, D. J., & van Goor, H. (2020). Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), SARS-CoV-2 and the pathophysiology of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Journal of Pathology, 251(3), 228–248. https://doi.org/10.1002/path.5471
Brown, J. D., Smith, S. M., Strotmeyer, E. S., et al. (2020). Comparative effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers on response to a physical activity intervention in older adults: Results from the Lifestyle Interventions and Independence for Elders Study. The Journals of Gerontology: Series A, 75(5), 1010–1016.
Cariou, B., Wargny, M., Boureau, A. S., et al. (2022). Impact of diabetes on COVID-19 prognosis beyond comorbidity burden: The CORONADO initiative. Diabetologia, 65(9), 1436–1449.
Cheng, H., Wang, Y., & Wang, G. Q. (2020). Organ-protective effect of angiotensin-converting enzyme 2 and its effect on the prognosis of COVID-19. Journal of Medical Virology, 92(7), 726–730. https://doi.org/10.1002/jmv.25785
Conway, J., Gould, A., Westley, R., et al. (2020). Characteristics of patients with diabetes hospitalised for COVID-19 infection: A brief case series report. Diabetes Research and Clinical Practice, 169, 108460.
Cristelo, C., Azevedo, C., Marques, J. M., Nunes, R., & Sarmento, B. (2020). SARS-CoV-2 and diabetes: New challenges for the disease. Diabetes Research and Clinical Practice, 164, 108228. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2020.108228
Davidson, A. M., Wysocki, J., & Batlle, D. (2020). Interaction of SARS-CoV-2 and other coronaviruses with ACE (angiotensin-converting enzyme)-2 as their main receptor: Therapeutic implications. Hypertension.
De Ligt, M., Hesselink, M. K. C., Jorgensen, J., et al. (2021). Resveratrol supplementation reduces ACE2 expression in human adipose tissue. Adipocyte, 10(1), 408–411.
Du, X. L., Simpson, L. M., Tandy, B. C., et al. (2021). Risk of hospitalized and non-hospitalized gastrointestinal bleeding in ALLHAT trial participants receiving diuretic, ACE-inhibitor, or calcium-channel blocker. PLOS ONE, 16(11), e0260107. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0260107
Li, L., Spranger, L., Soll, D., et al. (2020). Metabolic impact of weight loss induced reduction of adipose ACE-2: Potential implication in COVID-19 infections? Metabolism, 113, 154401.
Marfella, R., D’Onofrio, N., Mansueto, G., et al. (2022). Glycated ACE2 reduces anti-remodeling effects of renin-angiotensin system inhibition in human diabetic hearts. Cardiovascular Diabetology, 21(1), 146.
Ministério da Saúde, Datasus. (2021). Informações de saúde. Recuperado de https://susanalitico.saude.gov.br/extensions/covid-19_html/covid-19_html.html
Moher, D., Liberati, A., Tetzlaff, J., & Altman, D. G., The PRISMA Group. (2015). Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: The PRISMA statement. PLOS Medicine, 6(7), e100097.
Niechciał, E., Acerini, C. L., Chiesa, S. T., et al. (2020). Medication adherence during adjunct therapy with statins and ACE inhibitors in adolescents with type 1 diabetes. Diabetes Care, 43(5), 1070–1076.
Pathangey, G., Fadadu, P. P., Hospodar, A. R., & Abbas, A. E. (2021). Angiotensin-converting enzyme 2 and COVID-19: Patients, comorbidities, and therapies. American Journal of Physiology - Lung Cell and Molecular Physiology, 320(3), L301–L330. https://doi.org/10.1152/ajplung.00259.2020
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Editora UAB/NTE/UFSM
Puskarich, M. A., Ingraham, N. E., Merck, L. H., et al. (2022). Efficacy of losartan in hospitalized patients with COVID-19-induced lung injury: A randomized clinical trial. JAMA Network Open, 5(3), e222735.
Shahid, Z., Kalayanamitra, R., McClafferty, B., Kepko, D., Ramgobin, D., Patel, R., Aggarwal, C. S., Vunnam, R., Sahu, N., Bhatt, D., Jones, K., Golamari, R., & Jain, R. (2020). COVID-19 and older adults: What we know. Journal of the American Geriatrics Society, 68(5), 926–929. https://doi.org/10.1111/jgs.16472
Sieko, J., Kotowski, M., Bogacz, A., Lechowicz, K., Drozdal, S., Rosik, J., Sietnicki, M., Sieko, M., & Kotfis, K. (2020). COVID-19: The influence of ACE genotype and ACE-I and ARBs on the course of SARS-CoV-2 infection in elderly patients. Clinical Interventions in Aging.
Soll, D., Beer, F., Spranger, L., et al. (2022). Effects of weight loss on adipose and muscular neuropilin 1 mRNA expression in obesity: Potential implication in SARS-CoV-2 infections? Obesity Facts, 15(1), 90–98.
Verdecchia, P., Cavallini, C., Spanevello, A., & Angeli, F. (2020). The pivotal link between ACE2 deficiency and SARS-CoV-2 infection. European Journal of Internal Medicine, 76, 14–20. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2020.04.037
Yu, P., Tan, Z., Li, Z., et al. (2022). Obesity and clinical outcomes in COVID-19 patients without comorbidities: A post-hoc analysis from ORCHID trial. Frontiers in Endocrinology, 13, 936976.
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