Hallazgo incidental de hemoglobinopatía mixta en una embarazada - Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i1.47956Palabras clave:
Beta talasemia, Hemoglobina S, Hemoglobinopatías, Electroforesis, Mujer embarazada.Resumen
Los síndromes anémicos microcíticos e hipocrómicos tipo beta-talasemia suelen estar infra diagnosticados. Por similitud de manifestaciones clínicas, necesidad de estudios complementarios y falta de sospecha clínica. Esto dificulta su intervención oportuna. Este estudio tuvo como objetivo mostrar un caso clínico de hallazgo incidental de hemoglobinopatía mixta en una mujer embarazada. Presentamos el caso de una paciente primigravida de 25 años hospitalizada en contexto de sepsis de origen urinario, asociada a bacterias encapsuladas. El hemograma reporta hemoglobina baja y refractariedad al tratamiento con hierro. Los estudios ferro cinéticos fueron normales, el frotis sanguíneo reveló una poiquilocitosis variada, se sugirió realizar electroforesis de hemoglobina, que informó una hemoglobinopatía mixta como hallazgo incidental.
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