Achado incidental de hemoglobinopatia mista em uma gestante - Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i1.47956Palavras-chave:
Beta talassemia, Hemoglobina S, Hemoglobinopatias, Eletroforese, Gestante.Resumo
As síndromes anêmicas microcíticas e hipocrômicas do tipo beta-talassemia são geralmente subdiagnosticadas. Devido à similaridade das manifestações clínicas, à necessidade de estudos complementares e à falta de suspeita clínica. Isso dificulta a intervenção oportuna. Este estudo teve como objetivo apresentar um caso clínico de achado incidental de hemoglobinopatia mista em gestante. Apresentamos o caso de uma paciente primigesta de 25 anos, hospitalizada em um contexto de sepse de origem urinária, associada a bactérias encapsuladas. O hemograma relatou baixa hemoglobina e refratariedade ao tratamento com ferro. Os estudos ferrocinéticos estavam normais, o esfregaço de sangue revelou uma poiquilocitose variada e foi sugerida a realização de eletroforese de hemoglobina, que relatou uma hemoglobinopatia mista como achado incidental.
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